研發(fā)經(jīng)理

8-10K/月

學(xué)歷要求：碩士及以上
工作經(jīng)驗(yàn)： 5-10 年
更新時(shí)間： 2026-02-02

招聘人數(shù)： 1
招聘對(duì)象：社會(huì)人才
工作地區(qū)：廣東-深圳市

雷先生 HR

任職要求：1.具有五年以上生物醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)；2.具有三年以上團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)，具備研發(fā)團(tuán)隊(duì)開發(fā)、建設(shè)技能，具有優(yōu)秀的領(lǐng)導(dǎo)能力和項(xiàng)目管理能力；3.具備優(yōu)秀的英語(yǔ)聽說(shuō)讀寫能力，能夠熟練的用英語(yǔ)溝通交流。4.具備醫(yī)學(xué)，化學(xué)，生物學(xué)及分子生物學(xué)相關(guān)知識(shí)，并對(duì)醫(yī)療器械研發(fā)的相關(guān)政策、法規(guī)有相當(dāng)了解，熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、ISO等基礎(chǔ)知識(shí)。
崗位職責(zé)：
1.指導(dǎo)研究員、工藝工程師和研究員助理進(jìn)行日常工作；2.組織科研項(xiàng)目立項(xiàng)、課題申報(bào)等工作，對(duì)研發(fā)部工作進(jìn)行整體管理與協(xié)調(diào)，負(fù)責(zé)產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)的技術(shù)方案與實(shí)施；3.組織產(chǎn)品注冊(cè)資料、原料及產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、ISO******質(zhì)量管理體系文件以及專利文章的編寫和審核；4.協(xié)助和指導(dǎo)生產(chǎn)部進(jìn)行新產(chǎn)品的轉(zhuǎn)化和放大生產(chǎn)；5.負(fù)責(zé)確定臨床實(shí)驗(yàn)單位，負(fù)責(zé)編寫臨床實(shí)驗(yàn)方案，監(jiān)督臨床實(shí)驗(yàn)方案的實(shí)施，解決臨床實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的問(wèn)題；6.負(fù)責(zé)組織指導(dǎo)向SFDA進(jìn)行技術(shù)說(shuō)明、產(chǎn)品項(xiàng)目的咨詢等，加快產(chǎn)品注冊(cè)工作的進(jìn)程。

職位類別：醫(yī)療器械研發(fā)

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